Glikolīzes procesam ir svarīga loma ķermeņa šūnu, audu un orgānu darbības atbalstīšanā, lai tās darbotos pareizi. Tomēr dažos gadījumos glikolīzes process var tikt traucēts, palielinot dažādu slimību risku.
Glikolīze ir glikozes vai cukura sadalīšanas process asinīs, kurā tiek iesaistīti vairāki enzīmi, tostarp heksokināzes enzīmi un fosfofruktokināzes enzīmi. tagad, kāda ir glikolīzes procesa nozīme un kādas ir sekas, ja šis process tiek traucēts?
Glikolīzes nozīme veselībai
Ķermenim parasti ir nepieciešama enerģija un barības vielas, lai visas šūnas, audi un orgāni darbotos un funkcionētu pareizi. Šo enerģiju var iegūt no cukura satura ikdienas uzturā vai dzērienos.
Kad uzņemat cukuru, tostarp cukuru no ogļhidrātu metabolisma, organismā tiks veikts glikolīzes process, lai to pārvērstu enerģijā. Papildus enerģijas ražošanai šis process ražos arī ūdeņradi un enzīmu piruvāta kināzi.
Glikolīzes procesam ir arī nozīme, stimulējot insulīna veidošanos, hormonu, kas regulē cukura līmeni asinīs un palīdz ķermeņa šūnām izmantot glikozi kā enerģiju.
Glikolīzes procesā iegūto enerģiju ne tikai izmantos kā degvielu ķermeņa šūnām, audiem un orgāniem, organisms izmantos arī brūču dzīšanai, bojāto audu un šūnu labošanai un vielmaiņas procesiem.
Vairāki slimību veidi glikolīzes procesa dēļ
Glikolīzes procesa traucējumi var izraisīt vairākas veselības problēmas, tostarp:
Diabēts
Glikolīzes process var notikt dažādās šūnās un ķermeņa audos, tostarp aknu šūnās, kurām ir nozīme glikozes vai cukura metabolisma procesā. Kad glikolīzes process tiek traucēts, ķermenim būs grūtības sadalīt cukura līmeni asinīs.
Rezultātā cukura līmenis asinīs palielināsies un izraisīs stāvokli, ko sauc par hiperglikēmiju. Augsts cukura līmenis asinīs laika gaitā var izraisīt insulīna rezistenci un 2. tipa cukura diabētu.
Līdz šim glikolīzes procesa traucējumu cēlonis, kas var izraisīt diabētu un insulīna rezistenci, joprojām nav droši zināms. Tomēr tiek uzskatīts, ka tas ir saistīts ar ģenētiskiem traucējumiem.
Alcheimera slimība
Alcheimera slimība vai arī pazīstama kā demence ir slimība, kas uzbrūk smadzenēm un var padarīt cilvēkus, kas ar to saskaras, senilu.
Smagos gadījumos Alcheimera slimība var izraisīt pat nespēju pārvietoties patstāvīgi un neatpazīt savu ģimeni vai tuvākos cilvēkus.
Līdz šim precīzs Alcheimera slimības cēlonis nav droši zināms. Tomēr līdz šim vairākos pētījumos ir pierādīts, ka pastāv vairāki faktori, kuriem ir nozīme cilvēka Alcheimera slimības attīstības riska palielināšanā, tostarp ģenētiskie faktori, novecošanās un organisma vielmaiņas traucējumi, tostarp glikolīzes procesa traucējumi.
Hemolītiskā anēmija
Hemolītiskā anēmija ir anēmijas vai asins trūkuma slimība, ko izraisa pārmērīga sarkano asins šūnu iznīcināšana. Šo slimību var izraisīt dažādas lietas, piemēram, ģenētiski traucējumi, hemoglobīna traucējumi un glikolīzes procesa traucējumi, kuru dēļ organisms neražo pietiekami daudz piruvāta kināzes enzīmu.
Enzīma piruvāta kināzes trūkums var izraisīt sarkano asins šūnu ātrāku iznīcināšanu, tādējādi izraisot hemolītisko anēmiju.
Glikolīze ir ķermeņa dabiskais mehānisms cukura pārvēršanai enerģijā un šīs enerģijas lietderīgai izmantošanai. Ar glikolīzi jūs varat veikt ikdienas darbības, sākot no pārvietošanās, pastaigas, līdz ēšanai un dzeršanai.
Ja Jums rodas vājuma simptomi, koncentrēšanās grūtības, reibonis vai citi simptomi, kas, domājams, var rasties glikolīzes procesa traucējumu dēļ, nekavējoties konsultējieties ar ārstu, lai varētu veikt atbilstošu ārstēšanu.