Tērnera sindroms vai Tērnera sindroms ir ģenētisks traucējumsētikaieslēgtssieviete kuras izraisot cietējs īss augums un traucēta auglība.
Tērnera sindromu izraisa ģenētiski traucējumi, ko izraisa X hromosomas zudums sievietēm. Šis ģenētiskais traucējums nav iedzimts, un cēlonis nav zināms.
Tērnera sindroma simptomi
Tērnera sindromu raksturo lēns augšanas ātrums, sākot no 3 gadu vecuma. Tāpēc cilvēku ar Tērnera sindromu augums būs īsāks nekā viņu vecuma sievietēm.
Cilvēkiem ar Tērnera sindromu dzimumhormonu trūkuma dēļ pirmās menstruācijas aizkavēsies. Šis stāvoklis var apgrūtināt cilvēkiem ar Tērnera sindromu radīt bērnus, ja viņiem netiek sniegta ārstēšana.
Tērnera sindroma noteikšana
Tērnera sindroma noteikšana tiek veikta, veicot ģenētisko testu no pacienta asins parauga. Pacientiem jāveic arī reproduktīvo orgānu, sirds un nieru darbības pārbaude, lai noskaidrotu, vai nav šo orgānu darbības traucējumu. Ģenētisko testēšanu var veikt arī dzemdē, izmantojot amnija šķidruma vai placentas paraugu.
Tērnera sindroma ārstēšana
Nav neviena medikamenta vai medicīniskas procedūras, kas varētu izārstēt Tērnera sindromu, taču ir vairākas terapijas, ko var izmantot, lai ārstētu slimnieku simptomus. Viens no tiem ir hormonu terapija. Viens no hormonu veidiem, ko var ievadīt, ir augšanas hormons.
Tērnera sindroma komplikācijas
Tērnera sindroms var izraisīt dažādus veselības stāvokļus, piemēram:
- Redzes traucējumi
- Dzirdes traucējumi
- Augšanas traucējumi
- Psihiski traucējumi
- neauglība