Vesels ķermenis un bez slimībām noteikti ir katra vēlme. Tomēr skumji, tur ir vairāki veidi slimība, kas protams grūti izvairīties, viens no tiem ir iedzimta slimība.
Iedzimtas slimības rodas mutāciju vai ģenētisko īpašību izmaiņu rezultātā, ko viens vai abi vecāki nodod bērniem. Iedzimtas slimības parasti ir grūti vai pat neiespējami novērst. Cilvēkiem, kuri šķiet veseli, var būt iedzimtas slimības vai viņiem ir risks pārņemt ģenētiskus traucējumus saviem pēcnācējiem.
Lai identificētu iedzimtas slimības un šīs slimības pārnešanas risku bērniem, ģenētisko testēšanu var veikt vecākiem pirms grūtniecības plānošanas vai auglim dzemdē.
Atpazīt dažādas iedzimtas slimības
Tālāk ir minētas dažas no izplatītākajām iedzimtajām slimībām:
1. 1. tipa cukura diabēts
1. tipa cukura diabēts izraisa pacienta hormona insulīna trūkumu. Šī slimība parasti ir iedzimta un bieži rodas kopš bērnības. Bet ir arī 1. tipa cukura diabēts, kas rodas pieaugušā vecumā.
Bērna risks saslimt ar šo iedzimto slimību būs lielāks, ja abi bioloģiskie vecāki slimo ar 1. tipa cukura diabētu.
2. Hemofilija
Hemofilija ir iedzimta slimība, kas izraisa asinsreces traucējumus. Šis stāvoklis ir biežāk sastopams vīriešiem. Normālos apstākļos asins recēšanas faktori darbosies, lai radītu asins recekļus, ja ir traumas vai asiņošana.
Bet hemofilijas slimniekiem organismā trūkst asinsreces faktoru, tāpēc asiņošanas apturēšana prasa ilgāku laiku.
3. Talasēmija
Šī iedzimtā slimība ir slimība, kas uzbrūk slimnieka sarkanajām asins šūnām. Šis stāvoklis samazina hemoglobīna līmeni pacienta sarkanajās asins šūnās, apgrūtinot skābekļa cirkulāciju visā organismā. Bērni, kas dzimuši ar talasēmija svara lielākā daļa mirst dzimšanas brīdī.
Dažos gadījumos bērni, kuriem ir talasēmija var dzīvot, bet ir ļoti uzņēmīgi pret anēmiju, tāpēc bieži nepieciešama asins pārliešana.
4. Alcheimera slimība
Alcheimera slimība ir nopietns smadzeņu darbības traucējums, kas padara cilvēku nopietni senilu un ietekmē viņa spēju veikt ikdienas darbības.
Šī iedzimtā slimība parasti skar gados vecākus cilvēkus, kas vecāki par 60 gadiem, taču tā var rasties arī gados jaunākiem cilvēkiem. Cilvēka risks saslimt ar Alcheimera slimību palielināsies, ja viņam ir ģimenes locekļi, kuri arī cieš no šīs slimības.
5. Vēzis
Vēzis var rasties ne tikai neveselīgu dzīvesveidu dēļ, bet arī ģenētiskie faktori palielina cilvēka risku saslimt ar šo slimību. Tomēr vēzis, kas ir tīri iedzimts ar ģenētiskiem faktoriem, ir salīdzinoši mazs, kas ir aptuveni 5–10% vēža gadījumu citu vēža cēloņu dēļ.
6. Sirds slimība
Ģenētiskajiem faktoriem ir liela nozīme sirds slimību rašanās procesā. Tomēr patiešām ir vairāki faktori, kas var palielināt šīs slimības risku, piemēram, neveselīgs uzturs, smēķēšana, liekais svars, paaugstināts holesterīna līmenis un retas fiziskās aktivitātes.
7. Psihiski traucējumi
Cilvēkiem, kuri cieš no garīgiem traucējumiem, piemēram, depresijas, bipolāriem traucējumiem, šizofrēnijas, autisma, ADHD, trauksmes traucējumiem, Dauna sindroma un obsesīvi kompulsīviem traucējumiem (OCD), biežāk ir vecāki vai brāļi un māsas, kas cieš no līdzīgiem traucējumiem.
Tomēr šis garīgais traucējums var rasties arī cilvēkiem, kuru ģimenē nav bijušas līdzīgas slimības. Iespējams, tas ir tāpēc, ka bez ģenētiskiem faktoriem garīgo traucējumu rašanos ietekmē arī citi faktori, piemēram, stress vai smags psiholoģiskais spiediens.
Cilvēkiem, kuru ģimenē ir bijušas iedzimtas slimības, jābūt modrākiem. Lai gan lielāko daļu iedzimto slimību nevar novērst, risku var samazināt. Tāpēc regulāri pārbaudiet savu veselību pie ārsta.
Jūs varat arī veikt ģenētisko testēšanu vai DNS testu pirms laulības un grūtniecības plānošanas, lai savlaicīgi atklātu iedzimtu slimību iespējamību, kuras var nodot bērniem.